Estudio de la presencia de microquimerismo en la morfea: la aloinmunidad como posible modelo etiopatogénico / Study of the presence of microchimerism in morphea: alloimmunity as a possible etiopathogenic model

Durante el embarazo se produce una transferencia de células desde el feto hacia la madre y viceversa. Algunas son células progenitoras hematopoyéticas capaces de persistir viables durante décadas, dando lugar a microquimerismos. Estos microquimerismos pueden estar implicados en la etiopatogenia de ciertas enfermedades, como la esclerosis sistémica. Mediante nested PCR para amplificar secuencias de ADN del gen SRY, específico del cromosoma Y, realizamos un estudio prospectivo a fin de investigar la presencia de microquimerismos fetales en 25 muestras de sangre, piel afecta y piel sana de 10 pacientes afectas de morfea que habían tenido uno o más hijos y/o abortos de sexo masculino o desconocido. La sensibilidad de la técnica fue del 0,01-0,004%. Se detectaron secuencias SRY en tres pacientes (dos muestras de sangre periférica, una de piel afecta y una de piel sana perilesional). Los resultados fueron negativos en las 30 muestras procedentes de 16 pacientes control, 11 de ellas potencialmente expuestas a microquimerismos masculinos durante la gestación. Estos hallazgos sugieren que los microquimerismos fetales podrían estar implicados en la etiopatogenia de la morfea. Sin embargo, su detección en piel aparentemente sana parece indicar que no son suficientes para el desarrollo de la enfermedad (AU)

Inmunología de la lepra. 1996

Se estudia la respuesta inmunitaria del macrófago, inmunidad humoral y celular ante el Mycobacterium leprae y se analisan sus diferentes antígenos. Existen evidentes defectos parciales y totales de la inmunidad celular con trastorno de la secresión de citoquinas, mientras que la inmunidade inmediata permanece normal. No se explica satisfatoriamente la natureza de la inmunodeficiencia.

Inmunología de la lepra. 1993

Se estudia la respuesta inmunitaria del macrófago, inmunidad humoral y celular ante el Mycobaxcterium lepra y se analisan sus deferentes antígenos. Existen evidentes defectos parciales y totales de la inmunidad celular con trastorno de la secreción de citoquinas, mientras que la inmunidad inmediata permanece normal. NO se explica satisfatoriamente la natureza de la inmunodeficiencia.

Inmunología de la lepra. 1992

Se estudia la respuesta inmunitaria tanto humoral como celular, analizando el comportamiento de macrófagos y de los linfocitos T y B. Igualmente los diferentes antígenos bacilares siendo los más específicos los glocolípidos fenólicos (GLF) I, II y III. Se citan los epítopes bacilares que se consideran específicos evidenciados por anticuerpos mnoclonales, muchos de ellos con sensibilidad cruzada con otras micobacterias. El inmonoféficit es celular y se observa en la lepra lepromatosa (LL) con alteración del cociente CD4+/CD8+ con afectación de los CD3+ mientras que en la inmunidad humoral esta aumentado el título de anticuerpos contra los antígenos micobacterianos. Se comenta la inmunología de la leprorreacción lepromatosa (Tipo II) y dimorfa (Tipo I).

Inmunología de la lepra

Se estudia la composición antigénica del Mycobacterium leprae y el papel del macrófago de la inmunidad humoral y celular. Existen defectos parciales y totales de la inmunidad retardada pero no se conocen exactamente la naturaleza de la inmunodeficiencia.

Inmunología de la lepra. 1987-1990

Puesta al día de la inmunología de la lepra, analisando das respuestas inmunitarias a nivel humoral y celular, según diferentes invastigadores, en las diferentes formas clínicas y en los dos tipos de leprorreacción. La inmunidad inmediata no está alterada pero presenta defectos en su control y en la respuesta celular hay inmunodeficiencias, a veces totales, como falta de formación de granulomas hacia el M. leprae, parásito eminentemente intracelular y bien tolerado. Nosa ha demostrado ningún tipo de antígeno de histocompatibilidad que predisponga a la enfermedad. Se estudian los diferentes antígenos glicolópidos-fenólicos y los epítopes preteicos bacterianos. Continúa aún el reto de explicar el mecanismo enterno del inmunodéficit, confiando que la Ingeniería Genética pueda aclarado.

Inmunología de la lepra. 1997

Se comenta la respuesta inmunitaria y celular del paciente ante el Mycobacterium leprae y se analisan sus diferentes antígenos. Existen evidentes defectos parcilaes y totales de la inmunidad celular con trastorno de la secreción de citoquinas, mientras que la inmunidad inmediata permanece normal. La secreción de diversas citoquinas por efecto del Mycobacterium leprae puede trastornar la función inmunitaria ocasionando defectos importantes de la misma. No se explica satisfactoriamente las causas de este defecto.

Inmunología de la lepra (1982-1987)

Los autores revisan los avances acaecidos y las hipótesis formuladas en el terreno de la inmunopatología de la lepra, en lo que concierne a la delimitation del efecto inmunnitario, así como los progresos alcanzados con la introducción de anticuerpos monoclonales.